江西博雅生物制药股份有限公司，国家火炬计划重点高新技术企业，江西省省级企业技术中心，上市企业，全国血液制品行业中品种较多、规格较全的公司之一，国家认定的血液制品定点生产单位

江西博雅生物制药股份有限公司位于物华天宝、人杰地灵、素有“才子之乡”、“文化之邦”之美誉的江西省抚州市。公司目前拥有白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子3大类7个品种21个规格的产品，是人血白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一，同时也是全国三类产品齐全的少数企业之一。现正在研发凝血因子Ⅷ（AHG）、凝血酶原复合物（PCC）、人纤维蛋白胶（FS）、破伤风人免疫球蛋白（HTIG）、手足口病人免疫球蛋白及重组因子类产品，力争成为全国血液制品行业中品种最多、规格最全的公司之一。

公司成立于1993年，是江西省唯一一家经国家认定的血液制品定点生产单位，现有员工450多人，其中专业技术人员占35%以上，大专以上学历占50%，研发人员占比达到10%。1998年率先在全国血液制品行业中通过国家药品GMP认证，2001年被认定为国家火炬计划重点高新技术企业，2010年被认定为国家级高新技术企业，建有省级企业技术中心，2012年3月8日公司股票在深圳证券交易所正式挂牌，成功登陆创业板。

血液制品是在临床输血的基础上发展起来的，较好地解决了全血不易运输和用量大、有效期短的问题，其主要用于肿瘤、肝病、糖尿病、免疫性疾病等的治疗和传染性疾病的被动免疫和治疗、血友病治疗以及大手术止血等方面，并用于医疗急救、重大灾害以及战伤抢救上。在多种重大疾病的治疗和预防方面，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用，属于国家战略性资源。

2009年，公司投资1.5亿元，在抚州市金巢经济开发区建造的一座年投血浆500吨的现代化生物制药产业园正式投产。园区占地101亩，由国内一流的医药设计所，按照一流的工艺、一流的装备和一流的环境，高标准设计建造。经过多年潜心耕耘，公司已在血液制品的产品线与产品结构、浆源开拓、技术与质量控制，研发能力以及经营管理等方面具备行业领先优势。公司拥有发明专利“人纤维蛋白原制剂的制备方法”一项，目前，“一种人凝血酶原复合物的制备工艺”、“一种人凝血因子Ⅷ的制备工艺”及“一种静注人免疫球蛋白的制备工艺”等三项发明专利的申请已经被正式受理，同时公司还拥有四项非专利技术，开发了6个过程控制软件。

在优良的生产工艺，严格的质量管理和强大的专业技术保障下，公司产品以优良的品质获得了经销商和重点合作医院的认可，多次被评为江西省新产品或高新技术产品，在行业内拥有良好的知名度和信誉度，具有较好的品牌优势。

公司一直秉承着“责任、专业、进取、高效”的企业文化，为全社会的健康事业不断贡献力量。